Julia Mendel

Julia Mendel

nr 137, 22 lata,
województwo: opolskie,
schorzenie: zespół krótkiego jelita
Nazywam się Julka. Mam 22 lata i od początku mojego życia jestem żywiona pozajelitowo. Codziennie zamiast śniadania, obiadu, kolacji mam jeden, wielki worek z mieszanką składników.

Moją historię opowiem Wam razem z moją mamą-bohaterką.

Mama: Julka urodziła się zdrowa. To było nasze trzecie dziecko. W drugiej dobie życia zobaczyłam, że Julka sinieje. Okazało się, że moja córeczka ma skręt jelit. Lekarz zapytał, czy chce ochrzcić dziecko... Załamałam się. Trafiliśmy do Opola na OIOM dziecięcy. Brzuch mojej córeczki był ogromny. Po operacji z 275 centymetrów jelita cienkiego zostało 5 centymetrów. Julka miała całkowite zakażenie organizmu, sepsę, z której udało się wyjść po usunięciu martwego odcinka jelita. W ciągu 2 tygodni moja mała dziewczynka miała 5 operacji. Wiadomo było, że Julka musi być żywiona pozajelitowo. Trafiliśmy do Centrum Zdrowia Dziecka. Julka była wtedy 26. dzieckiem w Polsce żywionym w ten sposób. Córeczce założono w serduszku cewnik Broviaca. Wróciliśmy do domu. Pieniądze na pompę infuzyjną stacjonarną pomogli zebrać mieszkańcy, sąsiedzi, strażacy. Zaczął się dla mnie najważniejszy egzamin. To ja podłączałam każdego dnia tę małą kruszynkę. Mój najmniejszy błąd mógł być dla niej z zagrożeniem zdrowia i życia. Nigdy nie wpadłam w rutynę i dalej przygotowuję Julce mieszanki żywieniowe sama. 

Julia: Od urodzenia jestem żywiona pozajelitowo. To wszystko było bardzo trudne. Poszłam do przedszkola, w szkole sugerowano edukację domową. Nauczyciele obawiali się, że nie dadzą rady, ale mama się nie poddała. Miałam cały czas kontakt z rówieśnikami. Najbardziej smuciło mnie to, że nie mogłam jak inni chodzić wieczorem po podwórku, bo musiałam być podłączona. Takie żywienie trwa 12 godzin, więc o 17:30 musiałam już być w domu. Nie mogłam brać udziału we wszystkich zabawach. Nie mogłam ćwiczyć na WF-ie. Do dziś cierpię na brak przyjaciół i znajomych. Dzięki trybie hybrydowemu studiuję pedagogikę wczesnoszkolną i przedszkolną. Na uczelnię zawozi mnie mama i jest ze mną cały czas, gdybym się źle czuła. Potrzebuję leków, sprzętu, takiego jak dreny do pompy infuzyjnej, środków do dezynfekcji, środków opatrunkowych. 

Mama: Pieniądze z subkonta są przeznaczane na drogie leki osłonowe. Żywienie pozajelitowe nie pozostaje bez wpływu na narządy wewnętrzne, które pracują intensywnie w organizmie Julki. Od kilku lat córce pogarsza się wzrok ze względu na liczne narkozy, jakie przeszła przy wymianie cewnika i po zabiegach operacyjnych. Dokuczają jej problemy z kręgosłupem. Nigdy się nie pogodziłam z tym, że taka choroba spotkała właśnie nas... Na szczęście spotkaliśmy na swojej drodze wielu dobrych ludzi. I dziś wiem, że  "Pan Bóg nie da mi więcej, niż mogę unieść". Moje dziecko nauczyło mnie pokory i radości z każdej chwili.

Julka: Dopiero od niedawna mam odwagę spełniać swoje marzenia. Chciałam zobaczyć morze. To była pierwsza moja tak daleka podróż. Weszłam do wody po kolana i rozpłakałam się. Staram się dzielić dobrem, które otrzymałam od ludzi. Wspieram zbiórki na social mediach, jestem na wielu grupach licytacyjnych. W liceum wspólnie z samorządem zorganizowałam zbiórkę rzeczy dla CZD, któremu tyle zawdzięczam. Bardzo lubię haft diamentowy, a wykonane prace przekazuję na aukcje charytatywne. Chcę inspirować innych do pomocy. Proszę, wesprzyj mnie w zakupie leków i sprzętów, dzięki którym żyję.

Snapchat-683391234.jpg
20230703_115740.jpg
Snapchat-833444205.jpg
Snapchat-873415290.jpg

Wybierz kwotę, którą chcesz przekazać

Wyraź swoje wsparcie

Wybierz metodę płatności

Podsumowanie

Fundacja Polsat jako administrator Pani/Pana danych osobowych przetwarzać będzie Pani/Pana dane w celu zawarcia i wykonania umowy darowizny, obsługi procesów wewnętrznych związanych z prowadzeniem działalności statusowej, obsługi postępowań cywilnych i egzekucyjnych, administracyjnych, karnych oraz w celu wykonania obowiązków wynikających z przepisów prawa. Przysługuje Pani/Panu prawo do dostępu do danych, ich usunięcia, ograniczenia przetwarzania, przenoszenia, sprzeciwu, sprostowania. Pełna informacja o przetwarzaniu danych osobowych
Julia Mendel

Julia Mendel

nr 137, 22 lata, województwo: opolskie, schorzenie: zespół krótkiego jelita

Drogi Użytkowniku

Używamy plików cookies lub podobnych technologii w celu zapewnienia Ci dostępu do serwisu oraz usprawniania jego działania. W każdej chwili możesz zmienić ustawienia plików cookies lub podobnych technologii poprzez zmianę ustawień prywatności w przeglądarce bądź aplikacji lub zmianę ustawień swojego konta w serwisie. Pamiętaj, że zmiana ta może spowodować brak dostępu do niektórych funkcji serwisu.

Dane osobowe dotyczące korzystania z serwisu, w tym zapisywane i odczytywane z plików cookies lub podobnych technologii będą przetwarzane w celu zapewnienia dostępu do serwisu i jego prawidłowego działania, w celach wewnętrznych związanych z realizacją celów statutowych, w celach wewnętrznych w tym dowodowych, analitycznych i statystycznych, wykrywania i eliminowania nadużyć oraz w celu wykonywania obowiązków wynikających z przepisów prawa. Administratorem Twoich danych jest Fundacja Polsat. Jako administrator dbamy o to, żeby Twoje dane były przetwarzane zgodnie z prawem i bezpieczne.

Przysługuje Ci prawo do dostępu do danych, ich usunięcia, ograniczenia przetwarzania, przenoszenia, sprzeciwu, sprostowania oraz cofnięcia zgód w każdym czasie, o ile stanowiły podstawę przetwarzania. Przypominamy, że wycofanie zgody nie działa wstecz i obowiązuje od momentu jej wycofania.

Szczegółowe informacje dotyczące przetwarzania danych oraz przysługujących Ci uprawnień, informacje dotyczące plików cookies lub podobnych technologii, w tym dotyczące możliwości zarządzania ustawieniami prywatności, znajdują się w Polityce Prywatności.